Tollarsjuka hos hund: en
retrospektiv studie med
journalsammanställning av
18 hundar
av
Kristi Anne Veien
Uppsala 2004
Tollarsjuka hos hund: en retrospektiv studie
med
journalsammanställning av 18 hundar
Kristi Anne Veien
Handledare: Helene
Hansson
Institutionen för
kirurgi och medicin, smådjur
Examensarbete
2004:25
Veterinärprogrammet
Veterinärmedicinska
fakulteten
SLU
ISSN 1650-7045 Uppsala
2004
2
Innehållsförteckning
Innehållsförteckning............................................. 2
Summary................................................................
3
Sammanfattning.................................................... 3
Inledning................................................................
5
Material och
metoder........................................... 6
Patienter..................................................................
6
Blodprovsanalyser.................................................. 6
Hematologi..........................................................................
6
Serum- och
plasmaanalyser................................................. 7
Borrelia/ehrlichia.............................................................…
7
IIF-ANA
test........................................................................
7
Urinanalys……………………………………….. 7
Cerebrospinalvätska
samt synovia………………. 8
Muskelbiopsi......................................................... 8
Röntgen och
ultraljud............................................ 8
Resultat.................................................................
8
Symtombild........................................................... 8
Ålder och
kön........................................................ 9
Blodprovsanalyser................................................. 10
Hematologi.........................................................................
10
Serum- och
plasmaanalyser............................................... 10
Borrelia/ehrlichia...............................................................
11
IIF-ANA
test........................................................................
11
Urinanalys……………………………………….. 11
Cerebrospinalvätska
samt synovia………………. 11
Muskelbiopsi…………………………………….. 12
Röntgen och
ultraljud……………………………. 12
Behandling samt
behandlingsresultat................ 12
Diskussion............................................................. 13
Tack.......................................................................
16
Litteraturförteckning........................................... 17
3
Summary
”Tollarsjuka”
is a disease with a suspected immunopathological background seen in Nova
Scotia duck tolling retrievers. Pyrexia, lameness, stiffness and joint- or
musclepain are typical clinical signs.
The
purpose of this study is to describe case histories from dogs with a
possible evidence of ”tollarsjuka”. 18
private dogs were included in this report. Generalised stiffness, lameness
and fatigue were the most frequent manifestations of the disease.
Radiographical examination of painful joints and joint fluid analysis from
two dogs indicated an immune-mediated, non-erosive arthritis in evaluated
dogs. Hematological and serological examination of the blood revealed no
changes of importance for the development of ”tollarsjuka”.
Serum protein electrophoresis was performed in 12 dogs and documented a
mild decrease in the concentration of albumin. This may be due to an
earlyglomerulonephritis often seen in dogs manifesting a systemic,
autoimmune disease.
Antibodies specific for Borrelia burgdorferi and Ehrlichia equi
(Anaplasma
phagocytophilum)
were detected in the blood from three evaluated dogs. It is uncertain
whether borrelia/ehrlichia is actually causing an immunemediated arthritis
in these cases. Corticosteroid and/or NSAID-treatment performed in 15 dogs
resulted in a clinical improvement, but not always in complete recovery.
This
study reveals no certain correlation between evaluated findings and ”tollarsjuka”.
However, further investigations are needed in order to characterize the
disease.
Sammanfattning
”Tollarsjuka”
är en sjukdom som sedan flera år blivit allt vanligare inom rasen Nova
Scotia duck tolling retriever. Sjukdomen tycks vara av autoimmun karaktär,
men bakgrunden är ännu oklar. Hundarna visar en varierande symtombild, men
det ger sig ofta uttryck i form av
hälta, stelhet, led-
och muskelsmärta samt feber.
Syftet med studien
var att sammanställa journaler från hundar med misstänkt ”tollarsjuka”.
Patienterna som
ingår i studien är 18 privatägda tollare.
Den dominerande
symtombilden bland de undersökta tollarna är problem med trötthet, hälta
och stelhet. Röntgenundersökning av smärtande leder samt undersökning av
ledvätska från två hundar indikerar att det är en immunmedierad, icke
erosiv artrit som drabbar hundarna.
Blodprovsundersökningar visar hos ett fåtal hundar lindriga hematologiska
förändringar som tycks ha liten betydelse för utvecklingen av ”tollarsjuka”.
Vid elektrofores av proteinfraktionen i blodet har sex av 12 hundar
lindrigt sänkta albuminvärden. Detta skulle kunna vara tidiga symtom på
glomerulinefrit, som kan ses hos hundar med systemiska, autoimmuna
sjukdomar.
4
Tre av 10 undersökta
tollare i studien har antikroppar avseende Borrelia burgdorferi
samt Ehrlichia equi (Anaplasma
phagocytophilum) i blodet. Det
är osäkert om borrelia/ehrlichia hos dessa hundar kan ha utlöst en
immunmedierad artrit, eller om antikroppstitrarna är att betrakta som
bifynd.
Av totalt 18
insjuknade tollare, har 15 behandlats med kortison och/eller NSAID.
Effekten av behandlingen verkar vara individuell, även om de flesta hundar
uppges ha blivit bättre, dock inte alltid symtomfria.
I denna studie har
inget tydligt samband mellan undersökta parametrar och ”tollarsjuka”
gjorts. Många frågetecken kvarstår sålunda runt sjukdomen och dess orsaker.
5
Inledning
”
Tollarsjuka” är en sjukdom som sedan
flera år blivit allt vanligare inom rasen Nova Scotia duck tolling
retriever (även kallad ”tollare”). ”Tollarsjuka”
är inte vetenskapligt dokumenterad internationellt, då studier på
sjukdomen tycks saknas. Den tros vara av autoimmun karaktär, men
bakgrunden är ännu oklar. En autoimmun sjukdom uppstår när immunförsvaret
känner igen och reagerar mot kroppsegen vävnad (Day, 1999, Bennett &
Kirkham, 1987, Roitt et al., 1998). Vid primära autoimmuna sjukdomar är
immunförsvaret riktat mot egna proteiner. Vid sekundära immunmedierade
sjukdomar är immunförsvaret också riktat mot egna antigen, men responsen
orsakas av exempelvis en annan underliggande sjukdom. (Gorman & Werner,
1986, Lahita, 1997)
”Tollarsjuka”
är numera ett relativt stort problem för rasen i Sverige (Hansson, 2003,
pers.medd.). Hundarna visar en varierande symtombild, men det ger sig ofta
uttryck i form av hälta, stelhet, led- och muskelsmärta samt feber. Ibland
ses även påverkan på lever, njurar samt förändringar i huden. Sjukdomen
har ofta ett cykliskt förlopp, med t ex återkommande hälta, stelhet och
febertoppar. Ofta ses såkallad vandrande hälta, där hunden växelvis haltar
på olika ben (Hansson, 2003, pers.medd.). Flera av dessa symtom liknar de
som uppträder vid olika systemiska autoimmuna sjukdomar, som t ex
systemisk lupus erytematosus (SLE). SLE är en sjukdom som drabbar flera
organ. Oftast drabbas rörelseapparaten vilket ger upphov till en
återkommande, oftast icke-erosiv, polyartrit.
Andra symtom som kan
uppträda är autoimmun hemolytisk anemi (AIHA) och/eller immunmedierad
trombocytopeni. Hudproblem i form av alopeci, hyperkeratos och
krustabildningar förekommer också som en del av sjukdomskomplexet, liksom
i vissa fall även glomerulinefrit. Intermittenta febertoppar, leukopeni
och neurologiska symtom ses också ibland hos hundar med SLE (Halliwell,
1982). Det finns ett klart samband mellan förekomst av antinukleära
antikroppar (ANA) i blodet och vissa systemiska autoimmuna sjukdomar. ANA
är en grupp autoantikroppar riktade mot antigen i cellkärnan. ANA-positiva
hundar har visat sig kunna delas upp i olika undergrupper, där SLE tycks
vara ett av flera sjukdomskomplex (Hansson, 1996, Hansson & Karlsson-Parra,
1999). IIF (indirekt immunfluorescens) påvisar förekomst av antinukleära
antikroppar med hjälp av en immunofluorescensteknik. Testet utvärderas
sedan avseende fluorescensmönster (Bennet & Kirkham, 1987, Hansson et al.,
1996, McCarty et al., 1984).
Immunmedierade
polyartriter kan delas in i erosiva och icke erosiva artriter. Reumatoid
artrit hos hund är ett exempel på erosiv artrit. Sjukdomen debuterar med
vandrande hälta och svullna leder (Pedersen et al., 2000). Hundar med
reumatoid artrit är oftast ANA-negativa.
Vissa tollare visar
tecken på smärta från nacken, ibland i kombination med feber.
Steroid-responsiv meningit/arterit är en sjukdom som uppges kunna drabba
rasen. Feber, stelhet, smärta från nacken samt nackstelhet är typiska
symtom. Förändringar ses även i cerebrospinalvätskan (Redman, 2002) .Det
är oklart om detta är en del av syndromet ”tollarsjuka”,
eller om det tillhör ett annat sjukdomskomplex.
6
Syftet med studien
var att sammanställa journaler från hundar med misstänkt ”tollarsjuka”.
I denna studie ingår sammanfattning av hundarnas symtombild, provsvar
avseende blodprovs- och urinundersökningar samt röntgen- och
ultraljudsfynd. Behandlingen av insjuknade hundar har sammanställts
avseende preparat, dos, behandlingstid och behandlingsresultat. En
målsättning har varit att på sikt ta fram en gemensam utredningsgång och
behandlingsstrategi för nyinsjuknade hundar.
Material och metoder
Patienter
Patienterna som
ingår i studien är 18 privatägda tollare med misstänkt så kallad ”tollarsjuka”.
Hundarna har undersökts och provtagits på smådjurskliniken vid SLU i
Uppsala under perioden 1995.01.01-2003.10.30. En patient ingående i
studien har även undersökts och provtagits på djursjukhuset Albano i
Stockholm.
Åtta av patienterna
ingående i denna studie ingår även i ett vid smådjurskliniken nystartat
projekt om ”tollarsjuka”, där 20 sjuka
samt 20 friska hundar planeras att jämföras. Dessa har undersökts, och
därefter har en mer omfattande blodprovstagning skett. Övriga patienter
har provtagits enligt den enskilda patientens ansvariga veterinär.
För att få inkludera
en hund med misstänkt ”tollarsjuka” i
studien, skulle minst ett av följande urvalskriterier vara uppfyllda:
Alt 1:Ont i två
eller flera leder
Alt 2:Ont i en led
samt nacke och/eller rygg
Alt 3:Ont i en led
alternativt nacke och/eller rygg samt allmän stelhet
Alt 4:Ont i käkled
med dess muskulatur samt allmän stelhet
Hundarna skulle
dessutom ha uppvisat problem med hälta och/eller stelhet under minst två
veckors tid.
Blodprovsanalyser
Hematologi
Tollarna har
provtagits i samband med (n=15) eller dagen efter (n=1) uppvisande av
akuta symtom. Detta har skett antingen första gången eller i förbindelse
med ett återfall (så kallat skov) av sjukdomen. De två kvarvarande
hundarna var symtomfria vid provtagningstillfället, varav den ena hade
stått på långvarig kortisonbehandling, och den andra hade en symtomfri
period. Båda hundarna visade dock en smärtreaktion vid provokation av
leder. Analyserna har utförts vid Institutionen för klinisk kemi, SLU,
Uppsala. De hematologiska parametrar som har undersökts är trombocyter (TPK)
(n=9), hemoglobin (Hb) (n=16), hematokrit (EVF) (n=11), totalantalet vita
blodkroppar (LPK) (n=18) samt differentialräkning (n=18). Analyserna har
utförts med automatiska cellräknare
av typen Cell-Dyn 3500
(Abbott Laboratories, North Chicago, IL, US) eller Sysmex 800
(TOA Industries, Kobe, Japan). Manuella
metoder har använts för vissa trombocyträkningar och
differentialräkningar. En patient har fått sina prover analyserade vid
Djursjukhuset Albano i Stockholm. De hematologiska parametrarna EVF, LPK
samt differentialräkning har analyserats med hjälp av en cellräknare.
Maskinen använder sig av en impedansteknik liknande den teknik som används
vid Institutionen för klinisk kemi, SLU, Uppsala.
Serum-
och plasmaanalyser
Gallsyror (n=10),
kreatinin (Crea) (n=14), asparat aminotransferase (ASAT) (n=11),
proteinkoncentration i serum (n=12) samt fibrinogen (n=4) i plasma har
analyserats med Konelab 30 (Konelab Corporation, Espoo, Finland) eller
Coba’s Mira (Hoffman-La Roche Ltd, Switzerland) enligt standardmetoder på
Institutionen för klinisk kemi, SLU, Uppsala. Serum protein elektrofores
(n=12) har utförts på agarose gel-system. Proteinfraktionerna har delats
in i albumin, α1-, α2-, β1-, β2- samt γ-globulinfraktion som sedan
påvisats med hjälp av laserdensitometer.
7
Borrelia/ehrlichia
Serumprov
från 10 hundar har analyserats avseende borrelia/ehrlichia på Avdelningen
för Bakteriologi, SVA, Uppsala. Med hjälp av immunofluorescens har man
testat för förekomst av antikroppar mot Ehrlichia equi (Anaplasma
phagocytophilum) (Egenvall et al., 1998, Madigan et al., 1990) samt
mot Borrelia burgdorferi (Artursson et al.,1999). En titer på 1/40
räknas som positiv för ehrlichia, och motsvarande räknas en titer på
1/80 som positiv för borrelia.
IIF-ANA
test
IIF-ANA test (n=17)
har utförts vid Institutionen för klinisk kemi, SLU, Uppsala enligt
tidigare beskrivning (Hansson et al, 1996). Odlade humana epitheloida
celler har använts
som substrat (Immuno Concepts, Sacramento, CA).
För att bedömas som positivt skall provet
ge utslag vid spädning ≥1:100. Med hjälp av så kallat fluorescensmikroskop
har positiva prover även bedömts avseende fluorescensmönster.
Urinanalys
Hos åtta hundar har
urinanalys utförts. För att analysera urinens pH, hemoglobin, glukos,
aceton samt bilirubin, har en urinsticka använts. Bunnfällning med hjälp
av sulfosalicylsyra har använts för att bestämma mängden protein i urinen.
Refraktometer har använts för att undersöka urinens specifika vikt, och
urinens sediment har undersökts manuellt med hjälp av mikroskopiering.
8
Cerebrospinalvätska samt synovia
Prov på
cerebrospinalvätskan (CSF) har tagits på tre hundar med misstänkt
meningit, och synovia från tre leder på två olika hundar med uttalad
hälta. Protein i CSF och synovia har analyserats med Konelab 30 (Konelab
Corporation, Espoo, Finland) eller Coba’s MIRA
(Hoffman-La Roche Ltd,
Schweitz). Celler i CSF- och
ledvätskeproven har räknats manuellt. Alla analyser har utförts enligt
standardmetoder vid Institutionen för klinisk kemi, SLU, Uppsala.
Muskelbiopsi
Muskelbiopsier togs
från m.temporalis hos en hund med problem att öppna munnen. Provet
skickades in för preparatundersökning till Institutionen för patologi,
SLU, Uppsala.
Röntgen och ultraljud
Röntgen samt
ultraljudsundersökningar har utförts vid Institutionen för klinisk
radiologi, SLU, Uppsala. Röntgenundersökning av smärtande leder har
utförts hos nio av hundarna. Hos vissa har olika leder röntgats, och
ibland samma led flera gånger. Det är oftast metacarpus, falanger, tarsus
samt metatarsus som undersöks, men ibland också höftleder, bogled samt
armbåge. Vid besvär från nacke och rygg har även röntgenundersökning av
rygg- och/eller halskotpelaren gjorts (n=4). Ultraljudsundersökningar har
gjorts på tre av hundarna för att utvärdera bukorgan. Undersökningarna som
inkluderats i studien har gjorts i samband med att hunden har visat symtom
som bedömts kunna ingå i sjukdomskomplexet ”tollarsjuka”
Resultat
Symtombild
En sammanställning
av de dominerande symtomen hos tollarna som ingick i studien
redovisas i tabell 1. Problem med hälta och ont i leder ses hos 16 av
tollarna i studien. Tretton hundar visar symtom från två eller flera
leder. En hund visar smärta från en led och är allmänt stel, och en annan
visar smärta från ryggen samt allmänna symtom på stelhet. En tredje hund
har ont i käken och är allmänt stel. De två resterande hundarna visar
smärta från en led samt nacke. Tre tollare visar symtom från huden i form
av krustabildningar perifert på öronlapparana (n=2) samt skorvig nosrygg
(n=1).
9
Antal hundar
Feber |
9
|
(50%) |
Hälta/smärta
från led |
16
|
(89%) |
Trötthet
|
13
|
(72%) |
Stelhet/smärta från muskel |
14 |
(78%)
|
Smärta från
nacke |
7 |
(39%)
|
Smärta från
rygg |
3
|
(17%) |
Muskelatrofi
|
5
|
(28%) |
Polyuri/polydipsi
|
3
|
(17%) |
Hudproblem |
3 |
(17%) |
Svullna leder |
3
|
(17%) |
Svullna
lymfknutor |
3
|
(17%) |
Inappetens
|
6
|
(33%) |
Tab 1. Antal hundar med olika kliniska symtom
Ålder och kön
Sju av tollarna är
tikar, 10 är hanar och en är hankastrat.
Ålder vid första
insjuknandet redovisas i figur 1. Medianålder för symtomdebut är 2 ½ år.
Fig 1.
Ålder vid symtomdebut hos tollare
|
|
|
Antal hundar |
|
|
|
Antal
hundar |
4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
3,5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
2,5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
1,5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
0,5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0-0,5år
|
0,5-1år |
1-2år |
2-3år |
3-4år |
4-5år |
5-6år |
6-7år |
|
10
Blodprovsanalyser
Hematologi
Två hundar visar en
lindrig trombocytopeni (116 respektive 125× 10/L).
En tollare har en
lindrig anemi med lågt hemoglobin (118 g/L) samt hematokrit. Den röda
blodbilden är dock utan anmärkning, och inga kärnförande erytrocyter ses.
Fyra hundar visar en
lindrig till måttlig stegring i totalantalet vita blodkroppar (15,6-
25,9×10/L).
Neutrofili ses hos
samtliga av dessa, dock visar bara en hund tecken på vänsterförskjutning.
Lymfopeni
(0,4-1,3×109/L) ses hos tre hundar.
Lindrig monocytos
kan påvisas hos en tollare.
Blodprovsresultaten
redovisas även i tabell 2.
|
Antal över
referensvärden |
Antal under
referensvärden |
Antal ej
undersökta |
B-TPK
|
0
|
2
(20%) |
8
(44%) |
B-Hb
|
0
|
1 (6%) |
2
(11%) |
B-EVF
|
0
|
1 (9%) |
7 (39%) |
B-LPK
|
4 (22%) |
0
|
0
|
B-Neutrofiler |
4 (22%) |
0
|
0
|
B-Eosinofiler |
0
|
0
|
0
|
B-Basofiler |
0
|
3 (17%) |
0
|
B-Monocyter |
1 (6%) |
0
|
0
|
|
|
|
|
Tab 2.
Antal tollare med förändrade hematologivärden. Procentandelen är
presenterad inom
parantes. Denna är beräknad som kvoten mellan antalet hundar med
förändrade värden och antalet undersökta hundar i respektive grupp. |
Serum- och
plasmaanalyser
Tabell 3 visar
serum- och plasmavärden utanför gällande referensvärden. Fem av totalt
tolv analyserade prov har lindrigt sänkta halter albumin (28 – 30 g/L). En
individ har markant lägre albuminhalt än de övriga (20 g/L), och denna
visar sig också ha lindrigt sänkt halt av protein och kreatinin i blodet.
Hos de kvarvarande sex tollarna kan noteras att normala albuminvärden
ligger i området för nedre gränsen i referensintervallet (31 g/L). Alla
sex hade värden ≤ 33 g/L. Vid elektrofores av proteinfraktionen ses hos
två patienter höjda halter globuliner i β-2 samt γ-fraktionen. Bara en av
dessa visar samtidigt sänkt halt albumin i blodet (30 g/L). Förhöjd
globulinhalt i β-1 samt γ-fraktionen observeras hos en hund. Denna visar
sig samtidigt ha sänkt albuminvärde (28 g/L). Ingen av hundarna har
förhöjda ASAT-, Crea- eller gallsyravärden.
11
|
Antal över
referensvärden |
Antal under
referensvärden |
Antal ej
undersökta |
s-Gallsyror |
0
|
0
|
8
(44%) |
s-Kreatinin
|
0
|
1 (7%) |
4
(22%) |
p-Fibrinogen |
0
|
0
|
14
(78%) |
s-ASAT |
0
|
0
|
7
(39%) |
s-Protein |
0
|
1 (8%) |
6
(33%) |
s-Albumin |
0
|
6 (50%) |
6 (33%) |
s-Alfa 1 fraktion
|
0
|
0
|
7 (39%) |
s-Alfa 2 fraktion
|
0
|
0
|
7 (39%) |
s-Beta 1 fraktion
|
1 (8%) |
0
|
6 (33%) |
s-Beta 2 fraktion
|
2 (17%) |
1 (8%) |
6 (33%) |
s-Gammafraktion
|
3 (25%) |
0
|
6 (33%) |
|
|
|
|
Tab 3.
Antal tollare med förändrade serum- och plasmavärden.
Procentandelen är
presenterad inom parantes. Denna är beräknad som kvoten mellan
antalet hundar med förändrade värden och antalet undersökta hundar i
respektive grupp. |
Borrelia/ehrlichia
Av de prov som
analyserats (n=10), är sju negativa avseende antikroppar mot Borrelia
burgdorferi
samt Ehrlichia equi (Anaplasama
phagocytophilum). Två tollare visar
antikroppar mot
borrelia, där den maximala titern hos båda ligger på 1:640. Titern är
därefter sjunkande.
En hund har en antikroppstiter på 1:640 mot ehrlichia.
IIF- ANA-test
Sjutton hundar har
provtagits och testats för förekomst av antinukleära antikroppar i blodet.
Av dessa var fem
positiva, och fluorescensen visade antingen ett homogent (n=3) eller ett
kornigt (n=2)
utseende.
Urinanalys
Urinprov har tagits
på åtta av tollarna, och sex av dessa prov visar små förändringar. Lindrig
glukosuri ses hos en tollare, och hos fem hundar ses ett lindrigt förhöjt
antal vita blodkroppar (3-5/synfält). Lindrig proteinuri förekommer hos
tre av åtta hundar, 1-2+ med densitet varierande från 1,035-1,042 kg/L.
Cerebrospinalvätska samt synovia
Hos två av tollarna
har prov från ledvätskan tagits från armbåge och knä, respektive karpalled.
Den första hunden visar en kraftig stegring av antalet vita blodkroppar i
vänster knäled (104 900×106/L), där neutrofila leukocyter totalt utgör
94%. I vänster armbåge ses en måttlig stegring av antalet vita blodkroppar
(31 200×106/L), och neutrofila leukocyter utgör 89%. Hos den andra hunden
ses en måttlig stegring i antalet vita blodkroppar i vänster karpalled (50
600×106/L), varav neutrofila leukocyter utgör 79%. Protein- samt
glukoshalten i synovian från denna hund är lindrigt förhöjd. Makroskopiskt
kan blod i ledvätskan påvisas, och många makrofager visar tecken på
fagocytos. Ingen växt av bakterier kunde påvisas i ledvätskan hos någon av
hundarna.
CSF-prov togs
på tre hundar med misstanke om meningit. Två av dessa prov ser normala ut.
Den tredje hunden fick en stickblödning i samband med provtagningen,
vilket gör provet svårtolkat. Vid en blödning förväntas förhållandet
leukocyter:erytrocyter maximalt vara 1:500. Förhållandet
leukocyter:erytrocyter i detta provet är 1:14. Polymorfonukleära celler
utgjorde 85% av antalet vita blodkroppar. Proteinkoncentrationen i provet
var förhöjd. Bakterieodling på cerebrospinalvätskan har inte utförts.
Muskelbiopsi
Muskelbiopsi från
den enda provtagna hunden visar inga tecken på avvikande fynd.
Röntgen och
ultraljud
Hos nio av totalt 18
tollare har röntgenundersökning av smärtande led/leder utförts. Tre av
tollarna visar tecken på mjukdelsansvällning runt en (n=1) eller flera
(n=2) leder. En av dessa hundar har även svullna leder vid den kliniska
undersökningen. Ospecifika röntgenfynd som små fragment/mineraliseringar i
området för mediala kollateralligamentet (n=1), samt mineraliseringar av
ett eventuellt extraartikulärt fragment (n=1) ses hos två tollare. Hos
dessa har även andra ömmande leder röntgats, och resultatet bedömts vara
utan anmärkning. En hund visar tecken på lindrig till måttlig osteoartros
i båda höfter. Röntgenundersökning av denna hund i samband med symtomdebut
fyra år tidigare visade en lindrig mjukdelsansvällning runt vänster
karpalled samt femte tån vänster fram. I övrigt kunde inga onormala fynd
påvisas. Lytiska förändringar observeras i intervertebralled C3-6 hos en
annan tollare. Denna hund har dock inga kliniska symtom på smärta från
ryggen. Inga påvisbara förändringar ses vid röntgenundersökning av övriga
leder hos denna hund. Hos fyra tollare kan inga onormala fynd påvisas vid
röntgenundersökningarna.
Ultraljudsundersökning har utförts på fyra hundar, och hos en av dessa ses
en lindrigt förstorad prostata med multipla cystor. Hos övriga hittas inga
onormala fynd.
Behandling samt
behandlingsresultat
Hos samtliga tollare
i studien framgår behandlingen av journaltexten. Totalt 10 hundar har
behandlats med kortison och 10 hundar med NSAID. Tre hundar har varken
behandlats med kortison eller NSAID.
13
Fem hundar har
behandlats med enbart NSAID, och då huvudsakligen Rimadyl (carprofen).
Dessa hundar har
rapporterats bli bättre, dock inte alltid helt symtomfria (n=1). Efter
initial veterinärkontakt har i vissa fall djurägaren själv fått sätta in
behandling med NSAID när hunden visar tecken på skov av hälta (n=2). Hos
tre av de fem hundarna återkommer problemen under behandlingsfria
perioder.
Hos totalt sju
hundar har behandling med kortison (Prednisolon) satts in utan inledande
behandling med NSAID. Två av dessa hundar har vid senare tillfälle även
fått NSAID.
Initial kortisondos
har oftast varit 1-2 mg/kg och dag, och därefter nedtrappning i varierande
intervall.
Tre av dessa hundar står på kontinuerlig behandling med kortison.
Hos en hund har dosen fått ökas successivt, och hunden står för tillfället
på 12,5 mg/dag.
Två patienter fungerar bra på en låg dos, ¾ tablett 5mg var tredje dag
respektive 1 tablett 5 mg varannan dag.
En tollare väger normalt 17-23 kg.
Fyra av sju hundar har behandlats med kortison under en begränsad
tidsperiod, men sedan avslutat behandlingen. Tre av dessa fyra har
behandlats flera gånger, ofta i kombination med olika sorters antibiotika.
Hundarna verkar bli bättre under pågående kortisonterapi, men återfår
problemen ca 2 – 20 dagar efter avslutad behandling. En hund av de fyra
ovan har behandlats med kortison i 10 dagar, och har nu varit symtomfri i
åtta månader.
I tre fall har man börjat behandla med NSAID, men sedan varit tvungen att
sätta in behandling med kortison vid ett senare tillfälle då den initiala
behandlingen haft dålig effekt. En av dessa tre hundar fick avlivas efter
2 ½ års kontinuerlig behandling med successivt ökande dos kortison, då
hunden slutade svara på behandlingen.
De resterande tre
hundarna har enbart behandlats med antibiotika, och är idag symtomfria.
Hundarna behandlades
med amoxicillin, kloramfenikol respektive doxycyclin (Ronaxan).
Flera av hundarna
som behandlats med NSAID eller kortison har också behandlats med olika
sorters antibiotika. Sex av tollarna i studien har behandlats med Ronaxan.
Två av sex hundar som behandlats med Ronaxan har varit symtomfria efter
avslutad behandling, borrelia/ehrlichia status hos dessa två hundar är
okänt respektive negativ.
Två av sex tollare
har behandlats med Ronaxan vid ett enstaka tillfälle, men återfått
symtomen efter avslutad behandling. I ena fallet var hunden positiv
avseende ehrlichia och negativ avseende borrelia, och i det andra negativ
avseende båda. De två kvarvarande av de sex tollarna har behandlats med
Ronaxan två respektive ett okänt antal gånger, men alltid återfått
symtomen efter avslutad behandling. Dessa visar en måttlig stegring av
antikroppstiter mot borrelia.
Diskussion
Tollare som skulle
inkluderas i studien valdes ut efter tidigare angivna urvalskriterier.
Detta gjordes för att utesluta exempelvis tillfälliga traumatiska skador,
samt för att inkludera hundar som visade tecken på systemisk,
immunmedierad sjukdom.
Medianåldern hos
insjuknade tollare i studien är 2 ½ år.
14
Vissa undersökningar
gjorda på hund visar att tikar är predisponerade att utveckla vissa
autoimmuna sjukdomar (Day, 1999). En ökad prevalens av ”tollarsjuka”
bland tikar har dock ej påvisats i studien.
Den viktigaste
symtombilden hos en hund drabbad av ”tollarsjuka”
är stelhet, hälta och ont i leder. Hos 13 av hundarna är två eller flera
leder och/eller extremiteter involverade.
”Tollarsjuka”
verkar alltså i stor utsträckning ge upphov till polyartriter. Ledvätska
från två tollare med klinisk hälta har undersökts. Analyserna visar en
neutrofildominerad inflammation, där antalet celler varierade mellan 31
200× 106/L och 104 900×106/L. Vid odling kan ingen växt av bakterier
påvisas. Synovia från hundar med SLE uppges kunna innehålla mellan 10
000×106och 200 000×106celler per liter, och cellpopulationen domineras av
neutrofiler. Odling på synovia visar ingen bakterieväxt vid autoimmuna
artriter (Day, 1999). Ledvätskeundersökningarna hos dessa tollarna kan
alltså tala för en immunmedierad/autoimmun artrit.
Röntgenundersökning
av smärtande leder har utförts hos 10 av tollarna i studien. Inga tecken
på skelettdefekter som indikerar en erosiv form av artrit har observerats.
Troligen är det en icke-erosiv, autoimmun artrit, liknande den som ses vid
SLE, som drabbar tollarna.
Av de 18 undersökta
tollarna har 14 problem med stelhet och/eller smärtande muskler, varav en
även har svårt att öppna munnen. Kliniskt kan det vara svårt att skilja på
smärta från leder respektive omgivande muskulatur. Ingen av hundarna visar
dock höjda ASAT-värden. Då ASAT är en indikator på akut cellskada, bedöms
kroniska myositer inte orsaka höjda ASAT-värden. Primär myosit uppges vara
ovanligt hos hund (Day, 1999). En variant av polymyosit kan tänkas vara en
orsak till stelhet och smärtande muskler som ses hos flertalet tollare i
studien. En kronisk muskelinflammation kan i slutändan ge upphov till
muskelatrofi som observerats hos fem av hundarna. Flera undersökningar av
muskelbiopsier skulle dock behövas för att kunna bedöma detta.
Prov på
cerebrospinalvätska har tagits från tre tollare med symtom på smärta från
nacken.
Två prov var utan
anmärkning, och det sista provet svårtolkat. Ett relativt förhöjt antal
leukocyter jämfört med antalet erytrocyter påvisades dock i provet, vilket
kan tala för en inflammatorisk process (Lilliehöök, 2003, pers.medd.).
Polyartrit/meningit är ett autoimmunt syndrom som har beskrivits drabba
vissa andra hundraser.
Cerebrospinalvätskan
från hundar med denna form av meningit visar förändringar som förhöjd
proteinkoncentration och ett förhöjt antal leukocyter (Day, 1999). Detta
är förändringar liknande det som ses hos tollaren med svårtolkat CSF-prov.
Meningiten skulle alltså kunna vara av autoimmun karaktär. Bland de
undersökta tollarna i studien, har sju hundar symtom på smärta från nacke.
En tänkbar orsak är inflammation i halskotpelarens intervertebralleder
och/eller muskulatur. En annan tänkbar förklaring är att symtomen orsakats
av en immunmedierad meningit. Då cerebrospinalvätskan ej har undersökts
hos flera av dessa individer, kan orsaken till symtomen ej fastställas.
Lindrig
trombocytopeni ses hos två av nio undersökta tollare. Då antalet hundar
undersökta avseende TPK är litet, och endast två av dessa har drabbats, är
det tveksamt om detta har betydelse för sjukdomen ”tollarsjuka”.
En tollare visar tecken på lindrig anemi. Manuell inspektion av blodet
från en hund med immun-medierad anemi visar i de flesta fall
karakteristiska kännetecken (Day, 1999). Den röda blodbilden hos tollaren
är dock utan anmärkning. Immun-medierad anemi tycks i denna undersökning
därför ej vara en del av ”tollarsjukakomplexet”. En lindrig-måttlig
stegring i antalet leukocyter, med samtidig neutrofili, ses hos 22% av
hundarna i studien. Vid olika studier av SLE har såväl leukopeni som
leukocytos kunnat påvisas (Day, 1999, Pedersen et al., 1976). Blodbilden
med leukocytos och neutrofili hos tollarna kan vara orsakad av en pågående
inflammation i kroppen. Leukopeni vid t ex SLE orsakas av autoantikroppar
riktade mot leukocyter (Day, 1999).
Tre av de undersökta
tollarna visade tecken på lymfopeni. I denna studie har enbart ett fåtal
hundar drabbats, varför detta inte bedöms ha någon större betydelse för
utvecklingen av ”tollarsjuka”.
Elektrofores av proteinfraktionen i blodet utfördes på 12 av 18 tollare.
Av dessa visade sig 50% ha för låga halter albumin i blodet, och de
resterande 50% hade albuminhalter som låg på nedre gränsen av
referensintervallet. En tänkbar orsak till hypoalbuminemi är
glomerulinefrit, vilket kan ses som en del av symtombilden hos hundar med
SLE, och orsakas av deposition av immunkomplex på basalmembranen i
glomeruli (Halliwell, 1982).
Tidiga symtom är
proteiner i urinen samt hypoalbuminemi (Day, 1999). Proteiner i urinen
sågs hos tre av åtta undersökta tollare.
17% av tollarna i
studien har även symtom på polyuri/polydipsi. Glomerulinefrit orsakat av
immunkomplexdeposition liknande det man ser hos hundar drabbade av SLE,
kan alltså tänkas ingå i komplexet ”tollarsjuka”.
Hos två undersökta
tollare sågs hyperglobulinemi i β-2 samt γ-fraktionen, och hos en tollare
i β-1 och γ-fraktionen. Detta kan bero på förhöjd halt av
immunoglobuliner, vilket i sin tur kan ha orsakats av en ökad
antigenstimulering och en kronisk inflammation.
Av hundarna som
testats för förekomst av antinukleära antikroppar (ANA), var 29% positiva.
Förekomst av antinukleära antikroppar i blodet är en stark indikation på
autoimmun systemisk reumatisk sjukdom (Hansson, 1998). Att tollarna i
denna studie i stor utsträckning även är ANA-negativa, gör sjukdomsbilden
extra komplex och svårtolkat.
Hos två av tollarna
har antikroppar avseende Borrelia burgdorferi påvisats i blodet,
och en har antikroppar avseende Ehrlichia equi. En infektiös
och/eller en immunmedierad artrit kan orsakas av dessa vektorburna agens
(Day, 1999). Två tollare med antikroppar avseende borrelia har behandlats
med doxycyclin (Ronaxan) två respektive flera gånger. Hundarna har sedan
återfått symtomen trots upprepade behandlingar och sjunkande titrar mot
borrelia.
Bakgrunden till den
återkommande hältan hos dessa hundar kan vara en immunmedierad artrit
utlöst av infektionen. Huruvida sjukdomen hos dessa tollare primärt
orsakats av borrelia eller av primär ”tollarsjuka”
med borreliatiter som bifynd är oklart.
Hos en annan tollare
i studien kunde antikroppar avseende ehrlichia påvisas. Problematiken för
denna hund avseende primärorsak till den immunmedierade artriten är
likartad den som beskrivits ovan för borrelia. En hund, vars borrelia/ehrlichia-status
är okänd, blev symtomfri efter behandling med Ronaxan. I detta fall kan
sålunda borrelia/ehrlichia vara en möjlig förklaring till hundens symtom.
16
Tre av de undersökta
tollarna visar symtom från huden. Samtliga hade förändringar på
öronlappen, där två hade problem med skorviga öronlappar perifert. En
tollare hade även problem med skorvig nosrygg. Hudproblem ses ofta hos
hundar med SLE. Förändringarna är då orsakade av depositioner av IgG i
området mellan dermis och epidermis (Halliwell, 1982). Ytterligare
undersökningar krävs för att utröna om hudförändringarna hos tollarna kan
tänkas vara orsakade av liknande mekanismar. Olika hundar i studien har
genomgått olika behandlingsstrategier. Vissa hundar har behandlats med
flera läkemedel samtidigt, vilket kan göra det svårt att utvärdera vilket
läkemedel som gett önskad effekt. Hundar som drabbats av det som bedöms
vara ”tollarsjuka”, svarar i vissa
fall på enbart behandling med NSAID. Ofta räcker dock inte behandling med
enbart NSAID till, och behandling med kortison får sättas in. Totalt 10
tollare har behandlats med kortison. Vissa hundar får successivt öka
dosen, och andra fungerar bra på låg dos under längre tid. I ett fall har
hunden varit symtomfri i åtta månader efter en kortisonbehandling.
Effekten av kortison och vilken dos och behandlingslängd som behövs för
att hunden skall hålla sig symtomfri, verkar vara individuell. I denna
studie har inget tydligt samband mellan förändrade blod- och
urinprovsparametrar och ”tollarsjuka”
gjorts. Inga specifika röntgen- eller ultraljudsfynd har gjorts på de
undersökta hundarna. Många frågetecken kvarstår sålunda runt sjukdomen och
dess orsaker. I möjligaste mån har dock annan sjukdom uteslutits, varvid ”tollarsjuka”
återstår som en tänkbar förklaring till hundarnas symtombild. Då
undersökningsmaterialet är så litet, kan inga säkra slutsatser dras. Flera
undersökningar behövs för att kunna kartlägga sjukdomen. Det är också
viktigt att ta reda på vilken form av defekt i immunsystemet som orsakar
sjukdomen. I ett senare skede av projektet planeras därför blodanalyser
avseende cytokinundersökningar för att kunna påvisa eventuella störningar
i kommunikationen mellan celler i immunförsvaret. Förhoppningen är att
kunna utveckla en metod för cytokinanalyser som är tillämpbar på hund, och
som kan användas i diagnostiken av ”tollarsjuka”
samt ev andra autoimmuna sjukdomar.
Tack
Tack till min
handledare Helene Hansson för god vägledning och konstruktiv kritik. Jag
är också tacksam för att du alltid hade tid att hjälpa mig, ibland på
mycket kort varsel. Tack till Lisa samt övrig personal på
smådjurskliniken, SLU, för att ni hjälpte mig att hitta tollarna i
projektet, samt hjälpte mig med kopiatoren och andra tekniska finesser.
Tack till Lars Holm för allt arbete du lagt ned på oss EEF-studenter. Tack
till pojkvän Bosse Lundgren för att du alltid lyssnat och stöttat mig i
mitt arbete. Tack till kompisar och medstudenter för fina år tillsammans.
17
Litteraturförteckning
Artursson, K.,
Gunnarsson, A., Wikström, U-B., et al. 1999.
A serological and clinical
follow-up in horses with confirmed equine granulocytic ehrlichiosis.
Equine veterinary
Journal, 31,
473-477.
Bennett, D & Kirkham, D. 1987. The laboratory identification of serum
antinuclear antibody of the dog. J Comp Path, 97, 523-539. Day, M.
J., 1999. Clinical Immunology of the Dog and Cat, 47-58, 59-68,
69-87, 126-145,
171-180, 243-249.
London: Manson Publishing Ltd.
Egenvall, A., Bjöersdorff, A., Lilliehöök, I., et al. 1998. Early
manifestations of granulocytic ehrlichiosis in dogs inoculated
experimentally with a Swedish Ehrlichia
species isolate. Vet rec, 143,
412-417.
Gorman,
N. T & Werner, L. L. 1986. Immune-mediated disease of the dog and cat. I.
Basic concepts and the systemic immune-mediated disease. Br Vet J, 142,
395-402.
Halliwell, E. W. 1982. Autoimmune diseases in domestic animals. JAVMA,
181, 1088-1096.
Hansson,
H. 1998. Antinuclear antibodies (ANA) in the dog.
Svensk Veterinär tidning, 50,
14,
653-655.
Hansson, H. 2003.
Institutionen för kirurgi och medicin, smådjur, SLU, Uppsala.
Personligt meddelande,
2003-12-08.
Hansson,
H & Karlsson-Parra, A. 1999. Canine antinuclear antibodies: Comparsion of
immunofluorescence staining patterns and precipitin reactivity. Acta
Vet Scan, 40, 205-212.
Hansson,
H., Trowald-Wigh, G., Karlsson-Parra, A. 1996. Detection of Antinuclear
Antibodies by Indirect Immunofluorescens in Dog Sera: Comparsion of Rat
Liver Tissue and Human Epithelial-2 Cells as Antigenic Substrate.
J Vet Int Med, 10,
199-203.
Lahita, R.G. 1997.
Clinical
Presentation of Systemic Lupus Erytematosus.
5 upplaga.
Philadelphia: W. B.
Saunders Company.
Lilliehöök, I. 2003.
Institutionen för klinisk kemi, SLU, Uppsala. Personligt meddelande
2003.12.08.
Madigan, J. E.,
Hietala, S., Chalmers, S., et al. 1990.
Seroepidemiologic survey of
antibodies to Ehrlichia equi in horses of northern California. JAVMA,
196, 1962-1964.
McCarty, G. A., Valencia, D. V., Fritzler, M. J. 1984. ANA standardization
and interpretation. New York: Oxford University Press.
Pedersen, C. N.,
Morgan, P. M., Vasseur, B. P. 2000.
Joint Diseases of Dogs and
Cats. I:
Ettinger J. S., Feldman, C. E., Textbook of Veterinary Internal
Medicine: Diseases of the
Dog and Cat,
vol 2, 5 upplaga, 1862-1886. Philadelphia: W. B. Saunders Company.
Pedersen, C. N., Weisner, K., Castles, J. J., et al. 1976. Noninfectious
Canine Arthritis: The Inflammatory, Nonerosive Arthritides. JAVMA, 169,
304-311.
Redman,
J. 2002. Steroid-responsive meningitis-arteritis in the Nova Scotia duck
tolling retriever. Vet Rec, 151, 712.
Roitt,
I., Brostoff, J., Male, D. 1998. Immunology.
5 upplaga. London:Mosby. |